任职资格:

1、受质量治理部经理的领导卖力生产历程中的监控治理事情；

2、协助本部分做好企业产品的质量监管事情，凭据工艺规程和质量标准的要求有计划、有重点地开展质量监督；

3、卖力生产历程中各工序的质量监控，随时掌握生产动态，把好质量关。在生产历程中发明问题应实时向车间班组长和车间主任报告，并监督整改步伐的实施。如果问题不可解决，则向质量治理部经理报告；

4、监督车间各工序生产历程原辅料、中间体、半制品的质量情况，有权制止缺乏格原辅料的使用，有权阻止缺乏格半制品流入下一工序，并实时向车间班组长和车间主任报告。如果问题不可解决，则向质量治理部经理报告；

5、卖力半制品（中间体）、制品的取样、送检；

6、监督原辅料、半制品及制品的发放、流转、入库及贮存；

7、卖力生产中工艺用水的取样；

8、卖力核对标签、说明书、铝箔、纸箱等的内容是否一致。如果泛起问题应立即停止包装，并实时向车间班组长和车间主任报告；

9、认真做好质量检查事情纪录、台帐及质量统计事情；

10、卖力生产车间GMP基本要求的监控治理及生产情况洁净指标的监控；

11、卖力起草、修订生产质量监控文件；

12、加入生产历程中偏差的视察，并出具意见；

13、监控和审核批生产纪录的实时、真实、规范填写；

14、卖力生产现场不切合公司划准时，出具罚单。

任职资格：

1、大专及大专以上学历，质量治理及药学相关专业优先；

2、具备相关事情经验1年以上；

3、熟练掌握种种常用办公软件；

4、有较强的组织能力、相同协调能力；

5、年龄：35岁以内  性别：男女不限。

岗位职责: